任职资格:

1、受质量治理部经理的领导卖力生产历程中的监控治理事情；

2、协助本部分做好企业产品的质量监管事情，凭据工艺规程和质量标准的要求有计划、有重点地开展质量监督；

3、卖力生产历程中各工序的质量监控，随时掌握生产动态，把好质量关。在生产历程中发明问题应实时向车间班组长和车间主任报告，并监督整改步伐的实施。如果问题不可解决，则向质量治理部经理报告；

4、监督车间各工序生产历程原辅料、中间体、半制品的质量情况，有权制止缺乏格原辅料的使用，有权阻止缺乏格半制品流入下一工序，并实时向车间班组长和车间主任报告。如果问题不可解决，则向质量治理部经理报告；

5、卖力半制品（中间体）、制品的取样、送检；

6、监督原辅料、半制品及制品的发放、流转、入库及贮存；

7、卖力生产中工艺用水的取样；

8、卖力核对标签、说明书、铝箔、纸箱等的内容是否一致。如果泛起问题应立即停止包装，并实时向车间班组长和车间主任报告；

9、认真做好质量检查事情纪录、台帐及质量统计事情；

10、卖力生产车间GMP基本要求的监控治理及生产情况洁净指标的监控；

11、卖力起草、修订生产质量监控文件；

12、加入生产历程中偏差的视察，并出具意见；

13、监控和审核批生产纪录的实时、真实、规范填写；

14、卖力生产现场不切合公司划准时，出具罚单。

任职资格：

1、大专及大专以上学历，质量治理及药学相关专业优先；

2、具备相关事情经验1年以上；

3、熟练掌握种种常用办公软件；

4、有较强的组织能力、相同协调能力；

5、年龄：35岁以内  性别：男女不限。

岗位职责: